Segundo resolução publicada na edição desta quinta-feira (4) do Diário Oficial da União, cinco lotes do remédio devem ser recolhidos das prateleiras. O Mylicon é indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo.
Em comunicado recente, o Laboratório Janssen-Cilag, fabricante do medicamento, recomendou que o produto não seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que a orientação constará na nova versão da bula. Os lotes do Mylicon com problemas são o PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e PPL001, de embalagem com 75 miligramas, fabricados em novembro de 2011 e com validade até novembro de 2013.
Nenhum comentário:
Postar um comentário